私は見た目は女として生まれてしまったが、染色体レベルでは男だった。

【転載希望】

いろんな人に知ってほしい私の修羅場
長文＆性的な話も出てくるので嫌な人はスルーしてください。

高校に入学しても私は生理が来なかった。
そこで産婦人科で検査してもらったところ
「卵巣が成長途中で止まっていてこのままだと癌化する。だから摘出しないといけない。」
と言われ、子供が好きで将来保育士になって子供に関する仕事に就きたいと思っていた私は
高校1年生の時点で自分が子供を産むことができなくなるという事を告知された時が1番の修羅場
だと思っていた。
卵巣と子宮を摘出したら所謂ホルモンが生成できずに更年期障害、つまり閉経後の女性と同じような症状が出る
それの対処法としてホルモン剤を飲んでいたのだけれど
引っ越しの際に紹介状をもらうのを忘れたため、引っ越し先でその旨を告げてホルモン剤をもらおうとしたら
どこの病院に行っても
「そんな症状聞いたことない」「そんな病気はあり得ない」等さんざん言われ遠まわしに
ホルモン剤を不法取得しようとしているのではないかと言われた。
具体的な薬の名前を言っても処方はしてもらえず、仕方なく実家の母親に具体的な病名を聞いたところ

私は、染色体レベルでは男だった。

「性分化疾患」、もっと正式な名前でいえば「アンドロゲン不応症」という病気で
本来は男として生まれるはずがアンドロゲンというホルモンを感知できないが故に成長段階で一部分だけ男になって
見た目は女として生まれてしまったということらしく
その中でも私は「完全型」とよばれる、誰が見ても女だけど通常子宮と卵巣があるべきばしょに「精巣」がある。
という状態だった。
さすがに卵巣と子宮（と当時は思っていた）を摘出してから10年、ある程度心のゆとりはできていて
子供が産めない体、要するに不妊女性と大して変わらん。とおもって生きてきたけど
さすがに実は染色体レベルでは男でした。
という告知はすごく衝撃的で、彼氏にもそのことをどう告げるか、とか結構な脳内修羅場でした。
でも、それと同時に10年前そんな告知を受け、またそのことを子供に告げなきゃいけない両親もかなりの修羅場だったと思います。

この症状自体はそんなに珍しいものでもなく、1万3000人に1人はこんな症状の人もいて、
また、白血病なんかよりもずっと発症している人は多い。
でも、その特徴故に人に打ち明けられることはずっと少なくって、誰にも言えなくて悩んでる人もいるし
それで自殺した人もいる。だからこそ言いたかった。
理解してくれる人は絶対にいるし、一人じゃないから大丈夫だよって。
最後のほうは修羅場とは関係ない話になりましたが、読んでいただきありがとうございます。
ちなみに、彼氏にはそのことも告げています。理解もしてくれたとてもありがたい存在です。